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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

組織線粒體分離試劑盒操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù):971 更新時(shí)間:2018-06-08

  組織線粒體分離試劑盒相關(guān)咨訊由上海遠(yuǎn)慕【進(jìn)口 國(guó)產(chǎn)】標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品廠家提供詳細(xì)講述,本司現(xiàn)貨供應(yīng)不同類別的試劑盒,動(dòng)物血清,培養(yǎng)基,抗體,抗原,實(shí)驗(yàn)耗材,染色液,溶液,緩沖液,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,化學(xué)試劑,生化試劑及其他試劑等,品種齊全,價(jià)格實(shí)惠,歡迎訂購(gòu)!

 

  【信息說(shuō)明

  產(chǎn)品名稱:組織線粒體分離試劑盒

  供應(yīng)商:遠(yuǎn)慕標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品廠家

  規(guī)格:50T

  分類:細(xì)胞組分分離

  儲(chǔ)存條件:-20℃,12個(gè)月

  用途:快速分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒

  注意事項(xiàng):快速便捷分離動(dòng)物硬組織(如骨骼肌)中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測(cè)線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。

 

  【簡(jiǎn)介說(shuō)明

  組織線粒體分離試劑盒(Tissue Mitochondria Isolation Kit)是快速便捷分離動(dòng)物組織中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測(cè)線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。

  該試劑盒可用于從動(dòng)物軟組織(如腦、肝臟)和硬組織(心肌、骨骼肌)中提取線粒體,對(duì)于采用該試劑盒提取硬組織線粒體效果不佳者,建議采用Leagene硬組織線粒體分離試劑盒。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

  【操作步驟

  1、清洗:取新鮮組織(不宜采用凍存的組織),迅速稱重50~100mg,用預(yù)冷的PBS清洗1次,冰上剪成3mm2大小的組織碎片。

  2、勻漿裂解:加入預(yù)冷的Mitochondria Lysis buffer(如需獲得細(xì)胞漿蛋白,應(yīng)提前加入PMSF,至PMSF濃度為1×),置于冰浴上Dounce勻漿器中勻漿。 不同組織或不同勻漿器所需的勻漿次數(shù)有所不同,需自行優(yōu)化。

  3、離心以去除細(xì)胞核、未破碎的細(xì)胞和大的膜碎片。

  4、上清液轉(zhuǎn)移至一干凈離心管離心。

  5、棄上清,沉淀為線粒體,如果希望獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,應(yīng)在本步驟中收集上清,并且在收集上清時(shí)注意勿觸及沉淀。

  6、保存:棄上清,用適當(dāng)緩沖液懸浮沉淀。如果用于線粒體酶活性或功能的分析,線粒體沉淀應(yīng)重懸于Mitochondria Stock buffer;如果用于線粒體蛋白的分析,獲得的細(xì)胞漿蛋白應(yīng)保存于1×Protein Stock buffer,即按細(xì)胞漿蛋白:Protein Stock buffer (5×)=1:4比例混合;如果用于雙向電泳,應(yīng)使用恰當(dāng)?shù)谋4嬉骸?/span>

 

  【注意事項(xiàng)

  1、試劑 (如PMSF)對(duì)于不同實(shí)驗(yàn)不必全部使用,在實(shí)驗(yàn)條件成熟后可以不必使用。

  2、如果不是用于制備線粒體蛋白,Mitochondria Lysis buffer不必加入PMSF。如果用于制備線粒體蛋白樣品,Mitochondria Lysis buffer需添加PMSF。

  3、分離線粒體的所有步驟均需在冰上或4℃進(jìn)行,所用溶液需冰浴或4℃預(yù)冷,全部操作時(shí)間盡量控制在1h以內(nèi)。

  4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

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