01、復(fù)蘇

細(xì)胞復(fù)蘇的原則： 快速融化
必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。

實驗前準(zhǔn)備
將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃。
細(xì)胞實驗室進(jìn)行常規(guī)消毒，用75％酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面，保證無菌。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。

取出凍存管
根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的對應(yīng)編號。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。

迅速解凍
迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
約1-2min后凍存管內(nèi)液體wan全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。

平衡離心
用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min離心3分鐘。

制備細(xì)胞懸液
吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入適量wan全培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
用培養(yǎng)液懸液混懸沉淀細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)調(diào)整細(xì)胞濃度，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞計數(shù)
細(xì)胞濃度以5×10 5 /ml為宜。

培養(yǎng)細(xì)胞
將符合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃，5％CO 2 的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4h（或者24-48h）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間根據(jù)細(xì)胞情況而定。

記錄復(fù)蘇日期
結(jié)果分析
判斷細(xì)胞復(fù)蘇成功與否，需要看復(fù)蘇后細(xì)胞貼壁率及細(xì)胞存活率（細(xì)胞存活率將凍存管內(nèi)剩余的細(xì)胞，臺盼藍(lán)染色法檢測復(fù)蘇細(xì)胞的存活率。呈藍(lán)色的細(xì)胞為死細(xì)胞，活細(xì)胞不著色。用細(xì)胞計數(shù)板和計數(shù)器計數(shù)細(xì)胞，得出細(xì)胞存活率）。
如果復(fù)蘇后95%以上的細(xì)胞貼壁，而且細(xì)胞的活性好，這就說明細(xì)胞復(fù)蘇的過程沒有問題。復(fù)蘇的細(xì)胞恢復(fù)到正常生長，達(dá)到正常的生長特性（比如細(xì)胞群體倍增時間等）后要再凍存以補(bǔ)充細(xì)胞儲存數(shù)量。

×× 初學(xué)者易犯錯誤 ××
水浴鍋未提前預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃直接融化。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞種類過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。

02、傳代

1.傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高（>90%）才傳代，容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象，甚至是堆疊，再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞，即便再重新鋪盤傳代，細(xì)胞也無法回到原本的特性了。（如：單層細(xì)胞，沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象）。

解決方案
盡量避免融合度過高，鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
細(xì)胞融合度：在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面（培養(yǎng)皿/瓶）所占的比例。

2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，若細(xì)胞培養(yǎng)到 80-90%密度需要開始傳代，在傳代接種細(xì)胞密度過低，細(xì)胞間距離太遠(yuǎn)，就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用，幫助信號傳導(dǎo)并活化細(xì)胞；總體細(xì)胞量不足，分泌的生長因子濃度會不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境，以上皆會造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。

解決方案
細(xì)胞傳代時，要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)，確保鋪盤的密度。

如何確定細(xì)胞的正確初始接種密度?

美國細(xì)胞庫（ATCC）建議各類不同細(xì)胞株接種密度：
細(xì)胞類型 接種密度
常見腫瘤細(xì)胞株 2-4 x 10 6 viable cells/25cm 2
成纖維細(xì)胞株 2-4 x 106 viable cells/25 cm2
淋巴細(xì)胞/懸浮細(xì)胞 3-4 x 10 5 viable cells/ml
雜交瘤 2 x 105 viable cells/ml
成肌細(xì)胞 1-2 x 10 4 viable cells/ cm2 

03、凍 存

細(xì)胞凍存的基本原理： 慢凍
手動降溫：將細(xì)胞依序放在4℃（30分鐘）、-20℃（1小時）、-80℃（過夜）后移至液氮中保存。
程序降溫盒：是一般最guang泛使用的降溫法，為一種特制冷凍容器（填充異丙醇或依靠特制金屬導(dǎo)熱），使細(xì)胞以每分鐘約-1℃的速度降至-80℃（過夜），然后移至液氮中保存。

大家可以根據(jù)自身情況或者實驗條件選擇不同的凍存方式。

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。

細(xì)胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與，而這些蛋白酶在環(huán)境溫度低于-70℃時會集體罷工，低溫貯藏的目的是通過超低溫使代謝活動近乎停止。細(xì)胞因此進(jìn)入休眠狀態(tài)，使細(xì)胞“不會老"，可以長期保存。

因為凍融過程對所有細(xì)胞和組織都是有一定傷害的，因此，需要開發(fā)出有效的技術(shù)來防止細(xì)胞死亡和損傷。

這時，低溫保護(hù)劑就發(fā)揮出它的作用了。

低溫保護(hù)劑可保護(hù)細(xì)胞不受細(xì)胞內(nèi)冰凍影響，目前多采用DMSO、甘油、乙二醇和丙二醇等滲透型低溫保護(hù)劑。它們的作用機(jī)制包括：自由進(jìn)入細(xì)胞，取代水，使冰點下降，充當(dāng)鹽的二次溶劑，提高細(xì)胞膜對水的通透性。

但是，部分低溫保護(hù)劑在緩慢冷凍過程中雖然會保護(hù)細(xì)胞，但它們也會引起細(xì)胞毒性，尤其是在室溫下。因此，在標(biāo)準(zhǔn)的自制凍存液中，會含有血清，血清是用來降低細(xì)胞毒性的，但血清也不是wan美的。