上海遠慕生物科技是家專業(yè)供應(yīng)進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，專業(yè)出售人花生四烯酸5脂加氧酶（ALOX-5）ELISA免疫試劑盒，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒以及培養(yǎng)基，抗體，動物血清，標準品，化學(xué)試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！

    中文名：人花生四烯酸5脂加氧酶（ALOX-5）ELISA試劑盒

    別名：人花生四烯酸5脂加氧酶（ALOX-5）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

    保存：2到8度低溫保存

    標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

    檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

    特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

    適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床

    ELISA試劑盒特點

    1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。

    2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

    3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。

    4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。

    5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。

    6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。

    7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置。

    應(yīng)用范圍：

    ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。

    使用方法：

    1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl（在使用前15分鐘內(nèi)配制），酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

    3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

    4.每孔加HRP Conjugate工作液（臨用前15分鐘內(nèi)配制）100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

    5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

    6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右（根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止）。

    7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

    8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

    9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

    人ELISA試劑盒原理

    ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。

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